A atrofia geográfica é caracterizada pela perda progressiva e irreversível de células da retina1

Com o envelhecimento da população, prevê-se que a prevalência de DMRI tardia atinja mais de 18 milhões de casos até 2040.1,2

Geographic Atrophy

A progressão da atrofia geográfica é constante e irreversível2-5

Diagnosticar a atrofia geográfica precocemente e monitorar a progressão permite um acompanhamento adequado para ajudar a controlar a doença.

Geographic Atrophy

A atrofia geográfica pode impactar os pacientes de diversas formas6-7

Pacientes com atrofia geográfica podem enfrentar uma grande carga emocional e perda de independência.6,7

Geographic Atrophy

A atrofia geográfica representa um ônus significativo para os pacientes8

Atrofia geográfica e DMRI seca avançada são ambos termos usados para descrever a forma avançada da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) seca, que é uma das principais causas de cegueira em todo o mundo.1,9

Mais de 5 milhões de pessoas em todo o mundo são afetadas pela atrofia geográfica, e a prevalência aumenta com a idade.1 Ela tem um impacto significativo e negativo na visão e na qualidade de vida.8

Sobre a Apellis

Somos uma empresa biofarmacêutica global que emprega ciência inovadora, criatividade e compaixão para desenvolver medicamentos transformadores. Como líderes na pesquisa de terapias direcionadas, pretendemos desenvolver novas terapias para uma ampla gama de doenças debilitantes que são causadas pela ativação descontrolada ou excessiva da cascata do complemento, incluindo aquelas dentro da hematologia, nefrologia, neurologia e oftalmologia.

Referências

  1. Fleckenstein M, et al. Ophthalmology. 2018;125(3):369–390.
  2. Boyer DS, et al. Retina. 2017;37(5):819–835.
  3. Lindblad AS, et al. Arch Ophthalmol. 2009;127(9):1168–1174.
  4. Holz FG, et al. Ophthalmology. 2014;121(5):1079–1091.
  5. Sunness JS, et al. Ophthalmology. 2007;114(2):271–277.
  6. Apellis & The Harris Poll. 2022. Geographic Atrophy Insights Survey (GAINS).
  7. Sivaprasad S, et al. Ophthalmol Ther. 2019;8(1):115–124.
  8. Patel P, et al. Clin Ophthalmol. 2020;14:15–28.
  9. Gehrs KM, et al. Ann Med. 2006;38(7):450–471.


BR-PEGGA-2500003 I Setembro 2025